Пациенты - материал для экспериментов фармацевтической мафии
Фармацевтическая мафия фактически подменила процесс лечения больных процессом скармливания им т.н. «лекарственных препаратов». Из здравоохранения сделали выгодный, но грязный бизнес на несчастьях и страданиях миллионов людей...
Пациенты – подопытные кролики фармацевтов («Atlantico», Франция)
Автор – Николь Делепин
Если раньше пациентам старались предложить эффективное и адаптированное под их нужды лечение, теперь им придётся одновременно стать участниками клинических испытаний. Такая пугающая практика сегодня, увы, встречается всё чаще.
Atlantico: – Сейчас вы активно боретесь за продолжение работы возглавляемого вами отделения детской онкологии больницы Гарша после ухода на пенсию 18 июля. Находящихся на вашем попечении детей в дальнейшем могут начать лечить по стандартизированным медицинским протоколам, которые включают в себя клинические исследования. Как провести черту между лечением и клиническим испытанием? Иначе говоря, как можно лечить и одновременно продвигаться вперёд в заботе о пациентах?
Николь Делепин: – Отличить хорошо известный метод лечения от протокола терапевтического испытания на самом деле довольно просто. Утвердившийся метод уже применялся на практике, о нём вышли научные публикации, он менялся, если хотите, эволюционировал со временем. Он представляет собой «текущее состояние науки». Нам известны результаты такого лечения и зачастую его долгосрочные риски. Мы можем адаптировать его под каждого пациента, в зависимости от его личных особенностей и реакции на лечение. Кроме того, в общепринятой терапии никогда не проводится случайный отбор. Пациент может ознакомиться с посвящёнными такой схеме публикациями и обсудить их со своим лечащим врачом.
Клинические испытания в свою очередь нацелены на поиск ответа для нерешённой задачи. Его результаты и риски по определению неизвестны, потому что речь идёт, по меньшей мере, об отчасти экспериментальном лечении.
Большая часть таких испытаний проводится путём случайного разделения пациентов на две группы. Они получают разное лечение, что позволяет легче установить отличия между теми, кого лечат по той же методике, что и во время предыдущего испытания (зачастую такое лечение называют «стандартным», потому что его результаты ещё не опубликованы), и теми, кому прописывают «новый курс» (в него обычно добавляется какое-либо новое вещество, по сравнению с предыдущим опытом). Такая схема испытаний нескольких препаратов соответствует так называемым третьей и четвёртой фазе, в которых задействованы больные раком дети (80% по данным Института Гюстава Русси). И, как нам кажется, это уже чересчур.
Эта проблема сегодня вызывает жаркие споры. Мы поддерживаем те семьи, которые борются за то, чтобы получить право на по-настоящему осведомлённый выбор между известным и подтверждённым лечением и клиническими испытаниями. У каждого человека есть такое право. Оно закреплено в кодексе здравоохранения и в европейском законе о клинических исследованиях, который подтверждает, что коллективный интерес никогда не должен стоять выше личного. Чтобы это право не оказалось эфемерным, некоторые медицинские центры должны иметь разрешение на проведение традиционных методов лечения, которые уже доказали свою эффективность.
Нужно провести черту между этими фазами. Испытания третьей фазы включают в себя большинство больных раком детей. Первая фаза нацелена на определение максимально допустимой дозы нового медикамента. Во второй фазе пытаются определить те болезни, на которые может воздействовать препарат. Тем не менее, появление на рынке так называемых «ранних» испытаний приводит ко всё более быстрому вовлечению взрослых в испытания во благо терапевтических инноваций (они финансируются по установленному министерством списку и всегда вовремя и на 100% покрываются соцобеспечением). Кроме того, всё больше и больше детей начинают в сжатые сроки переводить на первую фазу, причём делается это практически сразу после опытов над животными.
Ещё несколько лет тому назад подобное казалось просто немыслимым. Чтобы удостовериться, что вас без вашего ведома не сделали частью исследования, попросите показать вам опубликованные результаты протокола. Кроме того, внимательно ознакомьтесь с предложенной схемой лечения и убедитесь, что она не предусматривает случайную выборку.